南方医科大学珠江医院合作医院
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佛山都市妇产医院的儿科专家表示：新生儿疾病筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并及时进行治疗，使其健康成长。那么，新生儿筛查有哪些项目?具体有以下解答。
新生儿筛查的项目，有以下几点：
1、先天性甲状腺功能低下
是由于甲状腺激素分泌不足，使全身各系统代谢降低。在脑发育期间，甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等，结果造成智力障碍。通过新生儿疾病筛查可以得到及时发现，而先天性甲状腺功能低下如果早期发现，尽早补充甲状腺激素，就能避免脑发育落后。
2、苯丙酮尿症
是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸不能正常代谢，造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内，从而导致脑细胞受损、神经介质减少，神经系统发育落后，造成智力障碍。通过新生儿疾病筛查可以得到及时发现。苯丙酮尿症如果早期发现，可以在专科医生的指导下，通过控制苯丙氦酸的摄入量，服用特制的专用奶粉至10多岁，即可达到治疗的目的。
3、听力缺失
直接影响语言和智力发育，进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响，如果早期发现，可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
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（责任编辑：小敏）
